bijna 3 weken injecties

Ik heb lange tijd niets van me laten horen. Dat komt omdat ik heel erg moe ben. Voor ik de diagnose had was ik dat ook al, maar nu heb ik van MS verpleegkundige in het ziekenhuis te horen gekregen dat ik gewoon toe moet geven aan de vermoeidheid.

Ik ben inmiddels aan de medicijnen. A.s. donderdag wordt het 3 weken geleden dat ik begonnen ben. Ik heb dagelijkse injecties met het medicijn Copaxone. Ik heb het absoluut niet op naalden maar deze injecties zijn niet zo heel erg. Het gebeurt middels een injectiepen, vergelijkbaar met die van mensen die dagelijks insuline moeten spuiten.

Hoe werkt Copaxone? In het kort gezegd 'aapt' het de beschadigde myeline in je systeem na en verhindert of verzwakt de aanval van je immuunsysteem op de myeline.
De pijn wordt er niet minder op, maar het remt (als het goed is) wel de ziekte zodat het niet erger wordt.

Vandaag over 2 weken heb ik mijn eerste controle bij de MS verpleegkundige. Ik moet dan ook mijn bevindingen aangeven. Wat ik ervan merk, hoe mijn lichaam reageert direct na de injectie dmv huidreacties en meer van die praktische dingen...
13 mei 2014 - meld ongepast verhaal
Weet je zeker dat je dit verhaal wilt rapporteren? Ja | Nee
Profielfoto van Lindangerous
Lindangerous, vrouw, 42 jaar
   
Log in om een reactie te plaatsen.   vorige volgende